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核酸药物合成

——高纯度合成、严格质检,加速核酸药物开发

百力格专注核酸合成15年,基于成熟的寡核苷酸化学体系、完善的质量控制平台,持续创新,为核酸药物开发提供探索验证、动物实验和工艺放大等过程所需的高纯度寡核苷酸产品,一站式助力小核酸药开发。


产品优势

  1. 偶联效率高

  • 合成及偶联经验丰富,创新偶联技术,步反应效率高达99.6%

  • 200+修饰,支持多种偶联选择,包括 GalNAc、脂质、小分子等

  1. 质控体系全面,可按项目需求定制

提供100+ 质控方法,覆盖 LC-MS、HPLC、CE、手性解析、残留溶剂、内毒素等关键指标。可根据修饰类型、修饰手性及研发阶段提供个性化质控选择

  1. 高纯度

HPLC纯化,确保纯度≥90%,满足药效学验证、递送系统评价及动物实验等研究需求

  1. 各种规格合成服务

提供nmol 至百克级寡核苷酸合成,包含RUO至GMP级别

  1. 快速交付

标准研发级别产品,3–7 个工作日即可交付


可靠性与合规保障

  1. 通过药品 GMP 认证

  2. 核酸合成相关 10+ 发明专利、20 + 实用新型专利,多项未公开的特殊修饰与偶联技术储备

  3. siRNA 产品沉默效率≥75%

  4. 完整的批次记录与追溯体系,支持持续稳定的质量管理