400-168-8906
百力格高品质引探、酶及质粒标品,助力尼帕病毒检测体系开发
发布会时间:2025/1/28

        近日,印度东部暴发尼帕病毒疫情,死亡率高达40%-75%,引发全球公共卫生关注。

   尼帕病毒  ▼  

尼帕病毒 (Nipah virus, NiV) 是一种高致病性人畜共患病毒,属于副粘病毒科亨尼帕病毒属。1998年,尼帕病毒首次在马来西亚暴发,随后南亚和东南亚发生了多次由该病毒引起的疾病暴发。

尼帕病毒能引起人类急性严重呼吸道疾病和脑炎,其被列为生物安全四级 (BSL-4) 病毒,与马尔堡、埃博拉等高危病毒同列。该病毒潜伏期长,从感染到出现症状一般为4天至14天,最长可达45天。目前,尚无专门针对尼帕病毒的疫苗及药物



undefined

尼帕病毒感染典型症状

   检测难点 

当前NiV病毒的诊断主要依赖分子检测 (如RT-qPCR),在急性感染期具有高灵敏度与高特异性。然而:

早期感染者样本中病毒载量小,对试剂系统灵敏度要求高

○ 病毒存在多个基因型,变异速度快,需针对保守区精准设计引物探针

○ 临床症状与乙型脑炎、登革热等相似,需精准诊断

针对这些挑战,百力格推出专用于NiV检测的引探、酶、质粒标品等原料,为NiV诊断试剂开发和检测提供高质量原料产品和服务支持。



 百力格原料助力NiV检测体系开发


百力格依托于工业级核酸合成平台和核酸检测原料研发经验,推出尼帕病毒检测的优质原料,包括:高纯度、高精度的NiV引物探针、NiV标准质粒、RT-qPCR Mix等,一站式支持NiV分子诊断与高通量检测体系的开发与性能验证,加速检测体系建立!


1

NiV检测引物探针组

<

undefined

*序列为《尼帕病毒病预防控制技术指南》公布序列,检测的靶基因为尼帕病毒的N基因

产品优势

  质量稳定

同一客户研发与生产订单,采用相同工艺参数和质控体系,避免转产时二次研发,实现客户由研发到生产无缝转换

  严格防污染控制

通过严格的空间物理隔离、精细的工艺控制及人员防护措施,确保无任何的人源和模板污染

✔  批间差小,无批内差

大规格单次合成纯化可达50,000 OD,生产订单一次完成,无批内差,批间纯度差CV≤0.44%


2

NiV质粒标准品

<

undefined

*该质粒标品序列,对应NiV引物探针组AKNiV001、AKNiV002的检测区域

除了以上质粒标品外,支持尼帕病毒不同基因型区域的模板定制 (可提供合成片段或标准质粒形式),并可按需提供线性化处理与浓度定量服务,助力检测体系从研发到标准化验证的全流程。

3

RT-qPCR预混液

<

undefined

产品优势

稳定性好、灵敏度高、使用方便

undefined

以TE为稀释液,将两个质粒模板进行4个10倍梯度稀释,第4个稀释梯度中质粒拷贝数浓度约为10 copy/μL


   NiV相关原料与服务▼  


undefined


【参考资料】

《尼帕病毒病预防控制技术指南》 中国疾病预防控制中心



END




上一篇      没有了 下一篇      热敏UNG酶——预防PCR污染,避免假阳!